Boditech Med und SphingoTec-Tintenkommerzialisierungsvertrag für Nierenverletzungstest

NEW YORK – Der Point-of-Care-Testentwickler Boditech Med und der Biomarker-Entwickler SphingoTec gaben am Donnerstag bekannt, dass sie eine Kommerzialisierungsvereinbarung für einen Point-of-Care-Bluttest zur Beurteilung der Nierenfunktion und akuter Nierenverletzung abgeschlossen haben.

Die Vereinbarung erweitert eine im vergangenen November angekündigte Lizenzvereinbarung, in deren Rahmen das in Gangwon-do (Südkorea) ansässige Unternehmen Boditech Point-of-Care-Tests entwickelt und herstellt, die den Nierenfunktions-Biomarker Proenkephalin A 119-159 (penKid) des in Hennigsdorf (Deutschland) ansässigen Unternehmens SphingoTec enthalten . Die am Donnerstag angekündigte Kommerzialisierungsvereinbarung betrifft Tests, die für den Einsatz auf den AFIAS-Instrumenten von Boditech konzipiert sind.

Finanzielle und sonstige Konditionen des Deals wurden nicht bekannt gegeben.

Die Unternehmen sagten, ein blutbasierter Test für penKid biete eine schnellere und genauere Messung der Nierenfunktion als Alternativen, einschließlich der In-vivo-Messung der tatsächlichen glomerulären Filtrationsrate. Steigende Werte des Biomarkers können auch verwendet werden, um frühere Vorhersagen einer akuten Nierenschädigung zu liefern als andere Testoptionen. Sie sagten, die Konzentration des Markers sei unabhängig von häufigen Begleiterkrankungen wie Bluthochdruck und Diabetes, und wissenschaftliche Erkenntnisse deuten darauf hin, dass penKid bei der Beurteilung der Nierenfunktion bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten nützlich sei.

Jörg Menten, CEO von SphingoTec, sagte in einer Erklärung, dass die Unternehmen im Rahmen der am Donnerstag bekannt gegebenen Vereinbarung die Kommerzialisierung des penKid-basierten Tests tatkräftig unterstützen, die Diagnostik akuter Nierenschäden vorantreiben und die Behandlung kritisch kranker Patienten verbessern werden.